NOTÍCIAS DO DIA

NOVO NORDISK

A farmacêutica Novo Nordisk anunciou que o ensaio de fase 3 STEP Young atingiu o seu objetivo primário: demonstrar uma maior redução do índice de massa corporal em crianças dos seis aos doze anos tratadas com semaglutida subcutânea uma vez por semana, em comparação com placebo.

Segundo o comunicado da empresa, 40,4% das crianças tratadas deixaram de ser classificadas como obesas ao fim de 68 semanas, contra 0% no grupo do placebo. Todos os participantes, nos dois grupos, receberam ao longo do estudo modificações de estilo de vida, com dieta de calorias reduzidas e aumento da atividade física. A farmacêutica afirma que a segurança e a tolerância foram consistentes com o observado em ensaios com adultos e adolescentes.

Convém enquadrar o que isto é. Trata-se de um comunicado do fabricante sobre resultados de um ensaio próprio, e não de um artigo publicado e revisto por pares, pelo que os dados detalhados ainda não estão disponíveis para escrutínio externo. Além disso, os agonistas do recetor de GLP-1 não estão aprovados para estas faixas etárias nem pela Food and Drug Administration (FDA) nem pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

O contexto ajuda a explicar a atenção que o anúncio recebeu. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que, na Europa, uma em cada quatro crianças tenha obesidade, e um trabalho citado pela Reuters aponta para um aumento de 300 vezes, em sete anos, no número de crianças com menos de doze anos medicadas para redução de peso nos Estados Unidos, apesar de a utilização não estar autorizada nessas idades.

Fontes: CNN Portugal · Novo Nordisk

ANAFILAXIA

Um homem de 69 anos morreu esta quarta-feira em Jugueiros, no concelho de Felgueiras, depois de ter sido picado por uma vespa asiática durante a vindima.

De acordo com o comandante dos bombeiros locais, Júlio Pereira, o alerta foi dado às 14h39 e, quando os meios de socorro chegaram ao local, o homem encontrava-se já em paragem cardiorrespiratória, quadro que não foi possível reverter. A vítima foi picada na cabeça, quando vindimava junto a um muro.

O corpo foi transportado para o Instituto de Medicina Legal de Guimarães e a PSP de Felgueiras tomou conta da ocorrência.

Fonte: CNN Portugal (Lusa)

LEITURA MEDSUPPORT

Uma reação anafilática não escolhe o sítio, e numa unidade de saúde pode acontecer a um utente, a um acompanhante ou a alguém da equipa. O que decide o desfecho é banal de verificar e fácil de deixar caducar: se há adrenalina no carro de urgência, se está dentro da validade, se toda a gente sabe onde está sem perguntar, e se quem está ao balcão sabe o que fazer nos primeiros dois minutos. Vale a pena olhar hoje para o registo de verificação do carro de urgência e para a data da última formação da equipa.

EMA E INFARMED

O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou uma revisão de segurança dos medicamentos que contêm compostos de ferro para administração intravenosa.

Em causa está o risco de hipofosfatemia, ou seja, níveis baixos de fosfato no sangue, e as perturbações ósseas associadas, entre as quais a osteomalacia, o amolecimento dos ossos, que pode causar dor óssea e, nalguns casos, fraturas. A hipofosfatemia e a osteomalacia dela decorrente são efeitos adversos já conhecidos dos medicamentos que contêm carboximaltose férrica, um dos tipos de ferro administrados por via intravenosa.

Estes medicamentos são utilizados no tratamento da deficiência de ferro e da anemia por deficiência de ferro, quando o ferro por via oral não é suficientemente eficaz, não pode ser utilizado ou é necessário repor rapidamente os níveis de ferro.

A revisão foi desencadeada por notificações que suscitaram dúvidas quanto à eficácia das medidas atualmente em vigor para reduzir este risco. O PRAC vai avaliar se estes riscos afetam a relação benefício-risco global destes medicamentos e determinar se são necessárias alterações às respetivas autorizações de introdução no mercado na União Europeia, incluindo manutenção, alteração, suspensão ou retirada.

Fontes: INFARMED · Netfarma

FDI

No Congresso Mundial de Medicina Dentária, em Praga, a FDI World Dental Federation apresentou oficialmente a Generation Smile, uma nova plataforma para o Dia Mundial da Saúde Oral. O tema do primeiro ano é "Junte-se à Generation Smile".

A campanha assenta na ideia de que a saúde oral é parte integrante da saúde geral, com as doenças orais associadas a várias condições sistémicas, e propõe que cada ação individual conte, da escovagem duas vezes por dia às consultas regulares. A identidade visual inspira-se na arte urbana e a campanha inclui um mural digital global, para o qual qualquer pessoa pode contribuir.

Segundo o presidente da FDI, Nikolai Sharkov, cerca de 3,7 mil milhões de pessoas em todo o mundo são afetadas por doenças orais. Anna Lella, presidente do grupo de trabalho do Dia Mundial da Saúde Oral, enquadra a iniciativa como uma forma de proteger a saúde oral ao longo da vida.

O Dia Mundial da Saúde Oral assinala-se anualmente a 20 de março e foi criado pela FDI para aumentar a consciencialização sobre a prevenção e o controlo das doenças orais. A próxima edição é a 20 de março de 2027.

Fonte: O JornalDentistry

LEITURA MEDSUPPORT

Uma campanha internacional com data marcada é matéria de planeamento, não de improviso. O Dia Mundial da Saúde Oral é a 20 de março de 2027, o que dá seis meses para decidir se a unidade participa, com que meios e com que mensagem, e para articular isso com a agenda clínica em vez de o fazer na véspera. Quem trata a comunicação como uma atividade planeada, com responsável e prazo, chega lá com material próprio e não com uma publicação feita à pressa.

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